实体瘤MRD监测4次套餐是基于STR分型检测技术的循环肿瘤DNA监测方案，专为实体瘤术后管理设计。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品通过分析血液样本中肿瘤特异性基因座的等位基因失衡，实现对微小残留病的定量追踪。临床数据显示，高灵敏度STR检测可发现低至0.01%的肿瘤DNA片段，为复发风险评估提供客观依据。套餐包含四次检测，覆盖术后6-24个月的关键监测窗口，每次检测周期为10-15个工作日，价格区间8000-12000元。相较于影像学检查，本技术可提前3-6个月发现分子水平的复发迹象，使临床干预时机平均提前42天。监测结果结合肿瘤突变负荷动态变化，可为治疗方案调整提供数据支持。本检测严格遵循ISO15189实验室质量标准，确保每个STR位点分型的准确性和可重复性。
以上价格为郴州地区宜章亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品适用于已完成根治性手术的实体瘤患者，特别是结直肠癌、乳腺癌、肺癌等常见恶性肿瘤术后人群。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议肿瘤分期为II-III期、具有高危复发因素的患者常规使用。对于接受新辅助治疗后手术的患者，术后MRD监测可评估治疗反应。需注意，血液系统肿瘤、已发生远处转移的晚期患者非本检测主要适应人群。使用前建议由肿瘤科医生评估临床适用性，并结合病理类型和基因突变特征制定个体化监测方案。
临床评估与预约，由主治医生确认监测方案及采样时间点
静脉采血10mL至专用cfDNA保存管，冷链运输至实验室
实验室进行血浆分离、DNA提取及多重PCR扩增，STR位点分析
生成量化监测报告，通过加密系统发送至医生及患者端
STR分型通过分析肿瘤组织与正常组织的基因座等位基因失衡进行监测，不依赖特定基因突变，适用于缺乏驱动基因突变或突变未知的患者。相较于NGS panel检测，本技术成本更低、周期更短，特别适合需要多次监测的术后管理场景。
推荐方案为术后1个月内完成基线检测，此后每3-6个月监测一次。具体间隔需根据肿瘤类型、分期及术后辅助治疗情况调整。临床研究显示，术后前两年内每季度监测可提高复发检出率87%，本套餐设计覆盖此关键期。
MRD阴性表示当前血液中未检测到肿瘤DNA片段，但仍有低于检测极限的微小病灶可能。建议结合影像学随访综合评估。数据显示，术后连续三次MRD阴性患者，两年内复发风险降低至8.2%，但仍需完成规范随访。
