染色体非整倍体异常检测（NIPT）是基于大规模临床数据验证的产前筛查技术，通过采集孕妇外周血，利用二代测序技术对母体血浆中游离胎儿DNA进行高通量测序，通过生物信息学分析评估胎儿患常见染色体非整倍体疾病的风险。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测主要针对21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征），其筛查性能数据在多项前瞻性研究中得到证实，对21-三体的检出率（Detection Rate）通常高于99%，假阳性率（False Positive Rate）低于0.1%。检测周期为7个自然日，报告提供明确的风险评估。产品已包含检测相关保险，为检测过程提供额外保障。样本可选择全血或血浆，为用户提供灵活性。该技术属于筛查范畴，不能替代产前诊断。
以上价格为郴州地区宜章亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于孕周为12周及以上的单胎或双胎孕妇，尤其推荐给：1. 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇；2. 血清学筛查显示为高风险的孕妇；3. 超声检查提示胎儿有软指标异常，但无法直接诊断的孕妇；4. 有不良孕产史或染色体异常胎儿分娩史的孕妇；5. 出于对筛查准确性的更高要求，希望进行无创产前筛查的孕妇。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于孕周不足12周、多胎妊娠（三胎及以上）、合并恶性肿瘤或接受过异体输血、移植等情况的孕妇，检测的适用性可能受限，需在专业医生指导下评估。
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NIPT是一项高精度的筛查技术。大量临床研究数据显示，其对21-三体的筛查灵敏度（检出率）超过99%，特异性超过99.9%，假阳性率低于0.1%。但请注意，它并非100%准确的诊断方法。
NIPT结果为高风险，表明胎儿患目标染色体疾病的风险显著增高，但并非最终诊断。必须通过介入性产前诊断技术（如羊膜腔穿刺、绒毛膜取样）进行染色体核型分析，以获取明确诊断。本检测报告会明确提示此后续步骤。
从检测原理上，最终都是对血浆中的游离胎儿DNA进行测序。选择‘全血’样本，实验室会先进行血浆分离步骤；选择‘血浆’样本，则需由采血机构先行分离并保存血浆。两者在最终检测数据质量和结果准确性上无本质差异，用户可根据采样点的具体流程和条件进行选择。
