本产品基于二代测序技术，通过分析流产组织及母亲外周血样本，旨在以数据驱动的方式明确早期妊娠丢失的染色体层面病因。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。根据临床研究数据，约50%-60%的早期自然流产可归因于胚胎染色体数目或结构异常。本低分辨率检测方案，可系统性筛查23对染色体的非整倍体异常（如三体、单体）以及10Mb以上的大片段拷贝数变异（CNVs），为临床提供明确的遗传学解释。相较于传统核型分析，该技术无需细胞培养，对样本质量要求更低，尤其适用于组织培养失败或细胞活力不足的样本。结合母血样本进行的STR（短串联重复序列）分析，可有效排除母源细胞污染（MCC），确保检测结果来源于胚胎组织的可靠性，提升结论的准确性。在7个工作日内，您将获得一份专业的检测报告，帮助您和临床医生理解本次妊娠结局，并为后续的生育规划提供基于证据的参考依据。
以上价格为郴州地区宜章亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经历了一次或多次自然流产、胚胎停育或需要进行治疗性引产的女性及其家庭。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群考虑：1. 希望明确单次流产是否由胚胎染色体异常导致的夫妇；2. 反复妊娠丢失（RPL），需排除胚胎遗传因素者；3. 流产物组织常规病理检查后，希望进一步获取遗传学信息的家庭。通过本检测获得明确的染色体层面诊断，有助于区分偶发性遗传事件与父母源性遗传因素，从而指导后续是否需要进行更深入的遗传咨询或亲代染色体检查，避免不必要的检查和焦虑。
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不能。本低分辨率检测主要针对染色体的非整倍体（整条染色体增多或减少）及10Mb以上的大片段结构异常。它无法检测染色体平衡易位、倒位等结构重排，也无法检测单基因疾病或微小的拷贝数变异（<10Mb）。若临床高度怀疑此类异常，需考虑进行染色体微阵列分析（CMA）或核型分析等高分辨率检测。
这是确保检测结果准确性的关键质控步骤。流产组织中可能混有母体子宫内膜细胞，其DNA会干扰对胚胎DNA的分析。通过同步检测母亲外周血进行STR（DNA指纹）比对，可以精确识别并“扣除”母源DNA的信号，从而保证最终分析结果纯粹反映流产胚胎的染色体状态，避免假阴性或假阳性结果。
不一定。绝大多数（约90%）由本检测发现的胚胎染色体非整倍体异常属于新发突变，是配子形成或受精卵早期分裂过程中的随机错误，父母染色体通常是正常的，下次妊娠的复发风险较低。只有少数情况（如平衡易位携带者）可能由父母遗传。检测报告会给出初步风险评估，建议根据结果咨询临床遗传医生，以判断是否需要进一步进行父母染色体检查。
