本产品采用高通量测序技术，对与乳腺癌和卵巢癌发生发展密切相关的120个核心基因进行系统检测，并同步评估PD-L1（22C3）在肿瘤组织中的表达水平。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过分析基因突变、拷贝数变异、基因融合等分子事件，为临床提供精准的分子分型依据。检测结果可明确驱动基因状态，提示靶向药物（如PARP抑制剂、CDK4/6抑制剂等）及免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在获益可能性，为制定个体化治疗方案提供关键数据支持。检测覆盖BRCA1/2、PIK3CA、HER2、AKT1、PTEN等关键基因，结合PD-L1表达评估，构建多维度的疗效预测模型，旨在提升治疗决策的科学性与前瞻性。
以上价格为郴州地区宜章亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊为乳腺癌或卵巢癌的患者，尤其是初治或复发/转移阶段，寻求精准靶向或免疫治疗机会者；2. 具有乳腺癌或卵巢癌家族史，且已确诊的患者，需明确遗传风险及治疗靶点者；3. 标准治疗方案疗效不佳或出现进展，需探索后续治疗策略的患者；4. 临床考虑使用PARP抑制剂、CDK4/6抑制剂或免疫检查点抑制剂，需通过分子检测评估适用性的患者。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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报告发放
组织样本用于检测肿瘤细胞本身的体系突变，是评估靶向治疗和免疫治疗（PD-L1）的直接依据。血液样本主要用于检测胚系突变，以区分遗传性肿瘤风险。两者结合可更全面、准确地解读基因变异的来源与临床意义。
PD-L1是免疫检查点蛋白，其表达水平是预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效的重要生物标志物之一。22C3是经过临床验证的特定抗体克隆号。本检测评估肿瘤组织中PD-L1的表达情况，为是否适合采用相应的免疫治疗提供关键参考。
报告周期包含了样本物流、样本前处理、核酸提取与质控、文库制备、高通量测序、PD-L1免疫组化染色与判读、海量数据的生物信息学分析、变异注释、临床解读及报告复核等多个严谨步骤。10个工作日是基于标准化流程和质控体系下的高效承诺，确保结果的可靠性。
