基于高通量测序技术，本产品对600余个与实体瘤发生发展及治疗密切相关的基因进行系统性检测，覆盖了FDA/NMPA批准药物、NCCN/CSCO指南推荐及临床试验阶段的靶点。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过分析基因突变（SNV/Indel）、拷贝数变异（CNV）、基因融合及微卫星不稳定性（MSI）等关键分子特征，为临床医生提供客观、量化的用药指导依据。检测采用组织样本与匹配血液样本（作为对照）并行分析策略，能有效区分体细胞突变与胚系多态性，确保检测结果的临床准确性。报告生成周期为10个工作日（新鲜组织样本需额外增加2个工作日处理时间），在保障检测深度的同时兼顾临床时效性需求。
以上价格为郴州地区宜章亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为实体瘤的患者，尤其适合：1）初诊晚期或转移性肿瘤患者，寻求基于分子分型的精准一线治疗方案；2）经历标准治疗后出现疾病进展，需探索后续靶向或免疫治疗机会的患者；3）罕见肿瘤或病理类型不明确，需通过分子特征辅助诊断与治疗决策的患者；4）有意向参与新药临床试验，需评估是否符合特定分子入组标准的患者。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者病情、病理类型及治疗史进行综合评估。
临床医生评估适应症并开具检测申请
按规范采集肿瘤组织样本（四选一）及匹配外周血样本（5-10mL EDTA抗凝血）同步送检
实验室进行DNA提取、文库构建、NGS测序及生物信息学分析
由病理医生与生信分析师共同审核签发含临床解读的电子版及纸质版报告
血液样本作为对照，用于区分在肿瘤组织中检出的变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤）还是胚系遗传多态性（全身存在）。此设计能显著降低假阳性，确保用药相关变异判断的准确性，是国际权威指南推荐的金标准策略。
不同样本类型在DNA质量与肿瘤细胞含量上存在差异。石蜡样本需评估肿瘤含量是否达标（通常>20%）；新鲜或穿刺组织DNA完整性更好。实验室会对所有样本进行质控，不合格将提示重新采样。报告会注明所用样本类型及质控结果，供临床参考。
报告依据循证医学等级对变异进行分级：Ⅰ级（FDA/NMPA批准用于该癌种）、Ⅱ级（指南推荐或其它癌种获批）、Ⅲ级（临床前或个案证据）、Ⅳ级（临床意义不明）。建议优先考虑Ⅰ-Ⅱ级证据对应的治疗方案，Ⅲ-Ⅳ级建议在临床研究或充分知情同意下探索。
