基于高通量测序技术（NGS）与免疫组化分析，本产品通过整合组织样本（NGS检测）与血液样本（对照/质量控制）的数据，为实体瘤患者提供一份覆盖关键靶点的精准用药蓝图。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测方案旨在克服肿瘤异质性，精确分析120个与肿瘤发生发展、靶向治疗、化疗及免疫治疗密切相关的核心基因，全面评估SNV、Indel、CNV、Fusion等变异类型，同时独立进行PD-L1(22C3)蛋白表达的免疫组化检测。通过组织与血液（作为内参对照或辅助验证）的联合送检，我们致力于降低因组织样本质量或肿瘤细胞比例不足导致的假阴性风险，提升检测结果的稳健性与临床参考价值。最终报告将基于最新的临床研究证据与权威指南，系统解读检测到的基因变异与PD-L1表达水平，为临床医生制定个体化的靶向治疗、化疗及免疫治疗方案（如指导PD-1/PD-L1抑制剂使用）提供基于分子层面的数据支撑，从而辅助优化治疗决策，提升治疗效率。
以上价格为郴州地区宜章亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于已通过病理学确诊为实体瘤，并寻求后续精准治疗方案指导的患者。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1. 初诊的晚期或转移性肿瘤患者，希望根据基因分型寻找一线靶向或免疫治疗机会；2. 既往治疗失败或出现耐药的患者，需要探索新的治疗靶点或耐药机制；3. 考虑使用PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂的患者，需明确PD-L1(22C3)蛋白表达状态以评估潜在获益；4. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，需通过基因图谱辅助诊断与分型。患者在送检前，建议由主治医生结合具体临床情况进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与专业解读
血液样本在本检测中主要作为内参对照。通过对比血液与组织的基因背景，有助于识别并过滤掉部分胚系变异或测序噪音，从而更准确地聚焦于肿瘤特有的体细胞突变。这能在一定程度上弥补因组织样本中肿瘤细胞比例偏低或存在异质性对结果造成的影响，提高检测的精准度与可靠性。
PD-L1(22C3)是经国际多项大型临床研究验证、并被多国药监局批准用于伴随诊断的检测指标。免疫组化（IHC）是当前临床实践和药物说明书中规定的标准检测方法，可直接在蛋白质水平上检测肿瘤细胞和/或免疫细胞上PD-L1的表达水平，其结果（如TPS、CPS评分）是指导帕博利珠单抗等PD-1抑制剂临床应用的金标准之一，与基因层面的NGS检测形成功能互补。
报告的解读严格基于当前最新的、高质量的临床研究证据、专业数据库（如OncoKB、CIViC等）以及权威临床诊疗指南（如NCCN、CSCO指南）。我们会为每个有意义的变异标注其证据等级、关联的药物及适应症状态（如FDA/NMPA批准、临床试验中），确保推荐的治疗建议具有坚实的科学和临床依据，为医生决策提供可靠参考。
