本产品采用二代测序（NGS）技术，对BRCA1和BRCA2基因的胚系与体系突变进行同步、全面的检测。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测价格为6900元，标准出报告时间为10个工作日，提供严谨、快速的分子病理分析服务。检测要求同时提供组织样本与全血样本：组织样本可从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织中任选其一，旨在捕获肿瘤组织（体系）中的体细胞突变；与之配对的5mL全血样本，则用于识别个体从父母遗传而来的基因背景（胚系突变），这是区分突变来源、进行精准遗传风险评估的关键。通过双样本共检，能够明确区分突变是后天获得还是先天遗传，为后续的个体化治疗方案制定（如PARP抑制剂用药指导）及家族遗传风险评估，提供基于循证医学的客观分子证据。
以上价格为郴州地区宜章亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌或前列腺癌的患者，尤其是具有家族史、发病年龄较早或特定病理类型的患者，旨在为治疗方案（如PARP抑制剂的使用）提供分子依据；2. 有明确卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌或前列腺癌家族史的健康个体，希望通过检测评估自身遗传风险，以制定针对性的健康管理计划；3. 肿瘤患者家属，在患者检测出明确的致病性胚系突变后，可进行家族成员验证，以明确亲属的携带状态。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议在专业遗传咨询师或临床医生指导下进行。
临床评估与咨询
双样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告解读与发放
这是区分BRCA突变来源（胚系遗传或体系获得）的金标准。血液样本反映先天遗传背景，组织样本反映肿瘤的体细胞突变。通过两者比对，才能准确判断组织中找到的突变是肿瘤特有还是来自遗传，这对治疗选择和家族风险评估至关重要。
若在肿瘤组织中检出BRCA1/2致病性体系突变，或确认患者携带致病性胚系突变，则提示其对PARP抑制剂（如奥拉帕利、尼拉帕利等）可能具有良好疗效。此为多项大型III期临床研究证实的标准生物标志物，可支持临床制定靶向治疗方案。
该周期是基于标准操作流程（SOP）下，涵盖样本质检、核酸提取、建库、测序、生物信息学分析、数据复核及报告编制全流程的稳定时间。实验室采用自动化平台与优化的分析流程以确保效率与质量。如遇特殊复杂情况（如样本质量不佳需重新处理），可能会适当延长，实验室会及时沟通。
