乳腺癌21基因检测是基于临床循证医学数据开发的预后评估工具，通过对21个关键基因的表达水平进行定量分析，为早期浸润性乳腺癌患者的治疗方案选择提供客观依据。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用STR分型技术进行质控，确保样本来源的准确性，避免样本混淆风险。检测结果可量化评估患者的10年远处复发风险，并根据风险等级提供辅助化疗获益预测，帮助临床医生制定个体化治疗策略。数据显示，该检测可将约30%的ER阳性、HER2阴性、淋巴结阴性早期乳腺癌患者归为低风险组，提示其从辅助化疗中的获益有限，从而可能避免不必要的治疗及相关毒副作用。报告周期严格控制在10-15个工作日内，以平衡检测精度与临床时效性需求。
以上价格为郴州地区宜章亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊为早期浸润性乳腺癌（I或II期）、激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且腋窝淋巴结阴性的女性患者。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用性需由临床医生根据最新的诊疗指南、患者完整的病理报告及身体状况进行综合判断。该检测不适用于评估遗传性乳腺癌风险或作为癌症筛查手段。
临床评估与申请
样本制备与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与解读
检测通过qRT-PCR技术定量检测21个基因（16个癌症相关基因和5个参考基因）在肿瘤组织中的表达水平。将表达数据代入经过大规模临床队列验证的特定算法，计算出复发风险评分（RS），该评分是预测远处复发风险的核心数值依据。
不是。“低风险”表示基于现有数据，患者在未接受辅助化疗的情况下，未来10年内的远处复发概率较低（例如，低于10%）。这提示增加化疗带来的额外获益可能非常有限，但并不意味着复发风险为零。患者仍需接受标准的内分泌治疗并定期随访。
本检测分析的是肿瘤细胞特定的基因表达谱，这需要从含有足够量和高比例肿瘤细胞的FFPE组织块中提取RNA。血液或其他样本无法获得所需的肿瘤特异性分子信息。STR分型进一步确认所用组织源自该患者本人，是保证检测分析对象准确无误的关键质控步骤。
