无创DNA全基因组检测是基于高通量测序技术的产前筛查方案，通过分析孕妇外周血中约10毫升血样内的胎儿游离DNA，对胎儿染色体非整倍体异常进行风险评估。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品采用STR分型检测方法，通过分析特定短串联重复序列的等位基因频率分布，结合生物信息学算法，计算胎儿患21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华兹综合征）和13三体综合征（帕陶综合征）的风险值。技术数据显示，其对21三体的检出率高于99%，假阳性率低于0.1%，为临床决策提供高准确性的数据依据。检测流程标准化，从样本采集到报告生成共需10-15个工作日，检测结果具有明确的临床参考价值，是衔接传统血清学筛查与介入性产前诊断的重要技术手段。
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本检测主要适用于孕周为12周及以上的单胎孕妇，尤其推荐给：血清学筛查显示为临界风险的孕妇；有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、胎盘前置、RH血型阴性等）的孕妇；以及因过度焦虑而不愿直接接受羊膜腔穿刺等有创操作的孕妇。作为郴州地区值得信赖的检测机构，宜章亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于试管婴儿、双胎妊娠等特殊情况，需在医生充分评估后决定是否适用。不适用于孕周不足12周、怀有三胎或以上多胎、以及一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗的孕妇。
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传统唐氏筛查基于孕妇血清标志物和超声指标，结合年龄计算风险，检出率约70%，假阳性率约5%。无创DNA检测直接分析胎儿游离DNA，对21三体的检出率高于99%，假阳性率低于0.1%，准确性显著提升，是一种更高级的筛查手段。
本检测为筛查技术，非最终诊断。若结果为高风险，意味着胎儿患病概率显著增高，必须建议孕妇接受羊膜腔穿刺等介入性产前诊断进行确诊，以获取染色体核型分析这一诊断金标准。
STR分型通过分析基因组中短串联重复序列的数目变异，能有效确认胎儿DNA的存在并辅助检测染色体数目异常。该方法技术成熟，成本相对可控，在法医学和产前检测领域均有广泛应用和扎实的数据基础，结果稳定可靠。
